2018年12月31日神威药业（02877）业务展望： 二零一九年本集团医院销售管理团队将从原编制增加超过50%人员,目的是未来三年内实现构建数千多家县级医院、城市等级医院,及重点三甲医院为主体的目标医院终端网路。
2018年06月30日神威药业（02877）业务展望2： 本集团致力通过自主研发及对外收购培育更多如滑膜炎颗粒,舒筋通络颗粒等独家产品。于二零一八年首六个月,本集团16个独家产品共录得总销售额人民币111,214,000元,较去年同期增长22.8%。本集团于二零一七年收购的全国医保独家妇科口服中药产品将于二零一八年第四季度推出市场销售,为来年业务增长添加新元素。 本集团继续加大投入研究及开发新产品力度,相关研发费用比去年同期提高约180.5%,约占二零一八年首六个月销售额的5.6%(二零一七年同期:3.2%)。目前本集团共有14项研究专案正在陆续进行药学及临床试验。其中包括8项新药研究专案(其中1项在澳大利亚),1项国家重大科技专案,1项省市级政府扶持的研发专案。现在共有3项临床试验(其中1项在澳大利亚)正在进行中。于二零一八年四月,国家中医药管理局官网发布《古代经典名方目录(第一批)》,贯彻落实《中华人民共和国中医药法》。经典名方来源于古代经典名方的中药复方制剂,是指目前仍广泛应用、疗效确切的古代医籍所记载的方剂。通过规范化标准化研究后,将经典名方制剂上市,使得经典名方更便于为人民群众接受和使用。本集团正把握经典名方研发契机,期待经典名方制剂新产品能在一到两年内推出。 本集团重点研发的‘塞络通’胶囊是一种针对血管性痴呆的现代组分创新中药,正处于其III期临床试验阶段,预计于二零二零年在澳洲和中国进行临床试验后将于二零二一年进入市场。 于二零一八年三月,国际医学期刊Alzheimer's & Dementia: Translational Research &Clinical Interventions发表神威研发产品‘塞络通’二期临床数据和研究成果报告,标题为‘一项组分中药塞络通治疗血管性痴呆的有效性和安全性的随机临床试验’。该文章阐述,目前还没有已注册药物可治疗血管性痴呆。透过对研究共340名患者被随机分为试验组(A组B组患者分别服用360毫克和240毫克‘塞络通’共52周)和安慰剂组(C组患者从27周至52周服用‘塞络通’360毫克和240毫克)进行的治疗试验结果表明,‘塞络通’在治疗轻度至中度血管性痴呆可能是安全和有效的。
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