2019年12月31日三生制药（01530）业务展望： 展望 随著中国内地医疗改革不断深化,本集团认为医药行业格局正在重塑。医疗改革有利於注重创新、产品质量及市场准入的公司。对疗效确切的创新药的支持性政策已覆盖从研发、监管审批、生产到支付等药品的全生命周期。创新药物及临床需求迫切的药物将得到更多的政策支持,意味著审批相关药物时间将加快及被纳入《国家医保目录》的机会增加。 研发标准提高,进一步促进药物质量的提升。海外临床试验数据的认可有利於引进更多创新药物,以解决中国内地未得到满足的医疗需求。人民生活水平提高及人口老龄化加剧将需要更多优质的医疗产品。 本集团的使命是站在创新前沿、向大众提供创新及可负担的及符合全球质量标准的药品。本集团旨在利用其集研发、生产及营销为一体的平台成为立足中国的国际领先的生物制药公司。 根据IQVIA,於二零一九年,按销售额计,本集团於所有医药公司中名列中国内地医院销售市场第25位。本集团计划透过进一步渗透至当前已被本集团营销团队覆盖的医院及计划覆盖的新医院,并透过继续向医学专业人士开展学术推广,提高其已上市产品的可及性。本集团核心产品当前的市场渗透率仍较低,未来有极大的增长潜力。 本集团一贯追求创新与技术的卓越表现。本集团丰富的产品组合目前包括32项在研产品,其中22项在研产品作为国家新药(包括注册分类1类和生物药2类)开发。本集团继续将资源集中投入於肿瘤科、自身免疫疾病、肾科及其他核心治疗领域。本集团正聚焦研发新型的下一代生物疗法,包括编程CAR-T细胞疗法,免疫检查点抑制剂,巨噬细胞检查点调节剂,双特异性抗体及其他新型抗体分子,抗新靶点抗体,以及定位於公司综合抗体产品线的联合疗法。本集团将继续重点打造内部临床开发能力,提高研发综合实力。 本集团将继续建立全面的质量管理体系并自愿遵守全球质量标准。本集团产品的疗效及安全性方面的往绩有目共睹,在过去数年本集团的生产设备已通过国家药监局以及当地政府监管方的多项检查。凭藉本集团约38,000升产能的单克隆抗体设施,以及哺乳动物细胞、细菌细胞及小分子生产设施,及在生物医药制造领域逾27年的经验,本集团能够以具竞争力的成本以及具规模化之生产能力生产优质药品。 本集团持续寻求选择性的并购及合作机会以丰富现有产品组合及在研产品,从而维持长期增长。与阿斯利康、礼来、Toray、三星Bioepis、RefugeBiotechnologies、Verseau、TLC、Numab、GenSight、Sensorion及INV等公司的战略合作,是对本集团作为全球领先医药公司之优选合作伙伴的肯定,并将为未来战略合作奠定基石。本集团正透过於新国家注册现有产品及於高度监管市场开发新产品以拓展国际销售。 二零二零年初爆发的COVID-19大流行病给企业带来不可估量的不确定性、风险及挑战。於二零二零年第一季度,复工延迟、运输受阻、物流及人员流动受限制等情况均对本集团的运营产生影响。尽管充分认识并促请注意不确定性,集团审慎乐观认为,由於本集团的产品服务於有刚性医疗需求的患者,本集团全年会保持稳健的增长。
2019年06月30日三生制药（01530）业务展望2： 展望 随着中国内地医疗改革不断深化,本集团认为医药行业格局正在重塑。医疗改革有利于注重创新、生产质量及市场准入的公司。对疗效确切的创新药的支持性政策已覆盖从研发、监管审批、生产到支付等药品的全生命周期。创新药物及临床需求迫切的药物将得到更多的政府支持,意味着审批相关药物时间将加快及被纳入《国家医保目录》的机会增加。 研发标准提高,进一步提高药物质量。海外临床试验数据的认可有利于引进更多创新药物,以解决中国内地未得到满足的医疗需求。生活水平提高及人口老龄化需要更多优质的医疗产品。 本集团一直以来的使命是向大众提供创新的、可负担的及符合全球质量标准的药品。本集团旨在利用其集研发、生产及营销为一体的平台成为立足中国的国际领先的生物制药公司。 根据IQVIA,于二零一八年,按销售额计,本集团于所有医药公司中名列中国内地医院销售市场第27位。本集团计划透过进一步渗透至当前已被本集团营销团队覆盖的医院及计划覆盖的新医院,并透过继续向医学专业人士开展学术推广,提高其已上市产品的销量。本集团核心产品当前的市场渗透率仍较低,说明未来有极大的增长潜力。 本集团一贯追求创新与技术的卓越表现。现时,本集团丰富的产品组合包括32项在研产品,其中22项在研产品作为国家一类新药开发。本集团继续将资源集中投入于肿瘤科、自身免疫疾病、肾科及其他核心治疗领域。本集团正开发一系列创新的生物药品,包括双特异性抗体、融合蛋白及细胞疗法。本集团将继续重点打造内部临床开发能力,提高研发综合实力。 本集团将继续建立全面的质量管理体系并自愿遵守全球质量标准。本集团产品的疗效及安全性方面的往绩有目共睹,在过去数年本集团的生产设备已通过国家药监局以及当地机关的多项检查。凭藉本集团约38,000升产能的单克隆抗体设施,以及哺乳动物细胞、细菌细胞及小分子生产设施,及在生物医药制造领域逾26年的经验,本集团能够以具竞争力的成本以及具规模化之生产能力生产优质药品。 本集团持续寻求选择性的并购及合作机会以丰富现有产品组合及在研产品,从而维持长期增长。与阿斯利康、礼来、Toray、三星Bioepis、RefugeBiotechnologies、Verseau及TLC等公司的战略合作,是对本集团作为全球领先医药公司合作伙伴的肯定,并为未来战略合作奠定基石。本集团正透过于新国家注册现有产品及于高度监管市场注册新产品以拓展国际销售。
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