2019年12月31日上海医药（02607）业务回顾： 医药工业 报告期内,公司医药工业销售收入234.90亿元(币种为人民币,下同),较上年同期增长20.70%,毛利率57.52%,较上年同期下降0.11个百分点。公司工业板块市场营销和生产制造都加强了精益化、集约化管控,将先进经验和做法在全集团进行推广复制,并收获了良好效果: 营销推广 公司继续加快建设一流营销体系,完善营销中心架构搭建和部门及下属经营实体的设置,报告期内,公司在营销中心内设立了市场及医学推广部,对已上市产品的医学价值再挖掘,参与新上市产品的三期临床设计,以及医学循证试验成果获取、建议及转化。 凭借进一步梳理完善的营销体系,公司得以全面贯彻「一品一策」的营销战略,通过对政策影响和行业变化趋势进行研判,精准制定营销策略,持续调校营销方式,优化营销资源配置,加速打造重点大品种群,过亿产品数从2018年的31个增长至35个,其中过5亿品种增至9个,主要集中在心血管、免疫调节、全身性抗感染、血液和造血器官等领域。 公司始终坚持聚焦专科领域,提升学术推广能力,著力打造优秀的营销团队,以专业合规的态度开展各项产品推广活动。 纷乐(硫酸羟氯喹片)作为公司的拳头产品,报告期内销售收入继续保持稳定提升,全年风湿领域相关论坛共举办参与性活动超600场,公司自办性活动565场,科室会、患教会超700场,合计近2,000场活动,已在风湿免疫领域形成较好的品牌影响力。 2019年3月24日,红源达(多糖铁复合物胶囊)治疗肾性贫血多中心临床研究方案研讨会在上海举行,多位肾科领域权威专家学者共同讨论红源达对已纠正贫血的维持性血液透析患者进行治疗的临床研究方案。此外,该产品全年共开展了30场500人次以上的卫星会,在补血剂领域的品牌形象深入人心,销售额稳步提升。 公司在招商代理方面也始终秉持精细化管理,利用其他优势品种代理商成熟营销渠道,打通代理商横向联系通道,加速向空白区域进行产品覆盖。公司还建立了终端销售跟踪机制,通过月度分析会,细化分析每个地区、代理商、终端销售变化情况,做到快速发现问题-分析原因-制定应对方案,真正做到招商代理自营化管理。 公司工业产品的国际化市场开拓也取得了多项突破性进展,原料药和制剂国际化产品组合进一步扩充。盐酸多西环素片和盐酸多西环素胶囊新取得了美国ANDA批件,盐酸伐昔洛韦及水合物、缬沙坦、环吡酮及阿昔洛韦等多个原料药在海外市场获批。瑞舒伐他汀钙片在美销售收入实现快速增长,进一步打开公司心血管产品海外市场,同时国内瑞舒伐他汀制剂产品的国内申报也已获得优先审评资格。 工艺改进 报告期内,公司以打造卓越制造为抓手,全面推进生产制造重点工作,完善质量管理体系,深化供应链管理,落实降本增效。 报告期内,公司在集团层面设立技术中心,并依托承载关键技术的下属企业建立数个技术分中心,统筹开展集团技术体系的优化和管理,推进现有产品二次开发、工艺革新、智能制造、一致性评价等重点工作,解决生产制造过程中应用层面出现的技术难题,致力於新工艺、新技术、新装备、新材料四新成果的转化及产业化应用,并对接研发管理中心推动新产品快速产业化。 公司持续跟踪国际前沿技术,推进连续流技术生产应用,开展试点产品连续流工艺的开发,雷贝拉唑等6个产品啟动连续流工艺技术研究,在大幅提升生产安全系数的同时,原材料成本压降超30%并申请专利。 研发创新 报告期内,公司研发总投入15.09亿元(含在建工程、固定资产等资本化投入)。研发费用化投入13.50亿元,同比增长27.22%,占工业销售收入5.74%。研发费用化投入中,34.13%投向创新药研发,23.96%投向仿制药研发,24.79%投向现有产品的二次开发,17.12%投向仿制药质量和疗效一致性评价。 报告期内,公司累计专利数已达到223件,其中发明专利申请137件,发明专利授权65件,实用新型授权21件。 公司下属子公司青岛国风药业股份有限公司的基於中医原创思维的中药药性理论创新与应用项目荣获2019年度国家科学技术进步二等奖。 1.创新药管线研发进展 报告期内,公司创新药管线取得较多阶段性进展。 SPH3127治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的Ⅱ期临床试验-随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照研究完成所有受试者(共120例患者)入组,同时开展两个新适应症的探索研究。 雷腾舒抗类风关适应症获得临床默许;雷腾舒抗艾滋适应症啟动Ⅱ期临床试验,并已完成首例受试者入组。 1类生物制品注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物啟动期临床试验;SPH4336、SPH3261提交pre-IND申请,其中SPH3261的临床申请已获受理。 2.加速新产品引进 除了自有管线的快速推进,公司在商业拓展和产品引进方面也再下新城,双轮驱动加速创新转型,完善管线布局。 2019年9月17日,公司与俄罗斯领先的生物药企BIOCAD签订合资协议,正式设立合资公司,引入了首批6个生物医药产品在大中华区(包括中国大陆和港澳台地区)的永久、独家的研发、生产、销售及其他商业化权利。6个生物医药产品包括3个生物类似药和3个创新生物药。3个生物类似药包括抗肿瘤药与类风湿性关节炎用药,皆已在俄罗斯上市销售,其中有2款还在俄罗斯以外多国获得批准上市。3个创新生物药分别为一款针对银屑病和强直性脊柱炎的IL-17抗体产品、一款PD-1抗体产品和一款GITR抗体产品,其中第1款产品已於2019年在俄罗斯上市,第2款正处於申报审批阶段。合资公司还将作为BIOCAD在大中华区的唯一平台,持续引入前沿生物医药产品和生物技术,开发及拓展生物创新产品管线。 2019年11月6日,公司与台湾顺天医药(6535.TW)签订《合作协议》,将出资人民币2.6亿元取得LT3001项目在中国大陆地区开发、生产和销售等的独占权益。LT3001是一款有望大幅提高治疗时间窗的针对缺血性脑卒中的first-in-class小分子新药,目前已在美国和台湾啟动临床Ⅱ期试验,并於2019年12月向CDE提交preIND申请,将在国际多中心临床试验中加入中国大陆地区。临床前数据表明,LT3001有望大大延长脑卒中溶栓治疗时间窗,且安全性良好,如能顺利上市,将与公司现有的多种心血管产品形成强强组合。 3.仿制药一致性评价与新品报产齐头并进 报告期内,公司在集团制造管理中心的牵头推进下,仿制药一致性评价工作取得了多项实质进展。盐酸二甲双胍片、头孢氨苄胶囊、布洛芬缓释胶囊及马来酸依那普利片共计4个品种在报告期内通过了一致性评价,使得累计获批一致性评价产品增加到了8个品种(9个品规)。此外,公司还完成了共计20个品种(23个品规)的固体制剂、4个品种(6个品规)的注射剂的BE试验,并已向CDE提交一致性评价申报。 报告期内,公司新增2个仿制药品种阿扎司琼注射液、丙酸倍氯米松气雾剂获得生产批件,来那度胺胶囊、利伐沙班片和糠酸莫米松富马酸福莫特罗气雾剂申报生产。 4.完善内部研发体系,加大创新平台建设报告期内,公司通过不断对新药研发体制机制和模式进行探索,初步完成了研发体系的重构。公司重组了科技创新理事会,将其作为上海医药创新发展规划与创新药研发项目管理的科学谘询机构,在创新项目立项及引进过程中给出专业意见。2019年5月22日,上海医药注册临床部(北京分部)正式落成揭牌,助推公司更好地统筹北京、上海两地优势资源,提升创新药临床研究效率。公司BD团队在报告期内也进一步扩容,以全球视野挖掘前沿新药,加速产品引进。 公司在创新药、高端仿制药、中药、合成技术等方面广泛开展高水平创新合作,对接多方优势资源,与多家高校、医院及科研院所在新产品研究、新工艺开发、新疗法试验以及学科建设和人才培养等多个方面的合作相继落实推进。 与四川大学华西医院共建国家精准医学产业创新中心,参与出资组建成都华西精准医学产业创新中心有限公司 与四川大学华西医院共同组建华西上药西部科研及成果转化中心,在新药临床研究、产学研创新成果转化、制剂检测平台、院内制剂合作开发等领域展开项目合作,共同推进产业化转化 与天津中医药大学合作成立天中上药中医药创新联合研究院,聚焦经典名方开发、大品种二次开发、智慧制药,并开展紧密合作,实现基础研究和产业转化的无缝衔接 与上海中医药大学达成战略合作,建立上中医上药中医药创新联合研究院,在中药大品种二次开发、中药新药开发、院内制剂开发等领域展开全方位深度合作 与中国罕见病联盟合作,共同推动国家罕见病重大专项的立项及实施与华东理工大学共建的上海医药-华东理工大学绿色制药创新转化中心正式签约并揭牌,开展药物研发、关键技术和平台建设、产业化能力和平台建设、人才培养等方面的合作 与同济大学附属第十人民医院合作的癌症细胞治疗中心建设正式啟动,共建开放的细胞治疗合作平台和细胞治疗新标准平台 此外,公司继续推进海外研发平台建设,积极拓展国际研发合作及项目引进。圣地亚哥研发中心在美国正式开幕,开展溶瘤病毒和抗体项目合作引进;费城实验室与下属子公司积极开展中美双报仿制药合作;香港生物治疗中心积极探索肿瘤细胞治疗新技术。 医药商业 报告期内,公司医药分销业务实现销售收入1,623.90亿元,同比增长16.45%;毛利率6.87%,较上年同期上升0.02个百分点。 持续增厚商业网络布局,提升区域市场份额 2019年初,国家带量采购政策正式落地,年底又啟动了第二批药品的全国集采,标志著带量采购进入常态化。未来随著政策影响和涉及面的持续扩大,对於医药流通服务供应商的业务覆盖区域及核心竞争力要求也将更高。 公司积极参与带量采购品种配送商遴选,在第一批11个试点城市中标通用名市场份额均有明显提升,同时积极争取第二批带量采购全国扩面后的配送机会,为中标企业提供市场准入、备货仓储及项目推广等增值服务,努力提升服务质量及品牌影响力,以优质的服务搭建与工业企业长期稳固的合作关系。公司还通过并购方式加速国内分销网络覆盖,完成了对四川国嘉控股权的收购,提升了公司在西南地区的影响力,完成了江苏、黑龙江、吉林等省的省平台建设及网络延伸布局,进一步巩固了全国商业布局的优势。 巩固进口代理龙头地位,提升服务能级 公司充分利用创新药加速审批政策红利,扩大在进口代理方面的差异化竞争优势,打造从报关到配送的进口一站式多元化服务,提高既有客户黏性,吸引新入客户。报告期内,公司取得了包括达可替尼片、头孢他啶阿维巴坦钠、贝利尤单抗、培塞利珠单抗、阿利西尤单抗等在内的17个进口新药重磅品种的国内独家代理权。 2019年10月,公司与武田中国进口新产品维多珠单抗及维布妥昔单抗达成战略合作;2019年11月,与赛诺菲就即将上市的5个罕见病新产品品规进口及经销业务达成战略合作,为国内罕见病患者群体带来福音;2019年12月,公司与安斯泰来就恩扎卢胺在中国区的上市销售事宜达成战略合作,恩扎卢胺为转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的标准治疗,有望为成千上万的中国前列腺癌患者降低疾病进展的风险和死亡率。 报告期内,公司疫苗进口业务继续保持增长态势,2019年疫苗配送业务收入31.4亿元,同比增长103.9%,期间与葛兰素史克就乙肝疫苗及带状疱疹疫苗达成了进口合作,进一步巩固了公司国内第一的进口疫苗服务商战略地位。考虑到疫苗对於人民健康和生命安全的重要战略地位,公司对於产品质量及业务发展始终保持严谨奋进的态度,谨慎选择合作伙伴及产品,流通配送确保全程可追溯。 丰富服务内容,从产品提供商向服务商转型升级 公司持续推进医药健康产业布局,延伸医疗支付服务产业链,开创了患者金融、疗效保险、特药险等多个行业首创案例,打造医疗服务生态闭环。报告期内,公司继续夯实专业药房的患者服务水平,以患者为中心,以药品为载体,打通患者用药服务、药品配送、客户档案管理、患者教育、患者随访等专业化服务,通过线上线下配合为患者提供全生命周期的健康管理。公司已累计为全国248家医院提供供应链延伸(SPD)服务,根据每家医院的个性化需求,在整个供应链闭环中提供精益化的物流服务,并不断优化信息系统及物联网技术,提高运营效率。公司DTP药房建立了慢病患者档案,详细记录患者基本信息、疾病史、用药史、购药记录等信息,为后续患者管理提供依据。公司参股的镁信健康携手泰康在线、腾讯微保,针对肿瘤等重大疾病推出了医药分期、患者福利、疗效保险等金融创新模式,累计服务患者近20万人次。 市场化机制改革 2019年12月18日,上海医药临时股东大会审议通过了关於股票期权激励计划的议案。这是上海医药首次实施股票期权激励计划,标志著公司的市场化激励机制改革实现了从0到1的跨越,也是公司自2019年8月被列为国企改革双百行动试点企业后的首项重要举措。 截止目前本次股票期权激励计划的激励对象包括9名高管和201名公司中层管理人员及核心骨干,拟共计授出2,834.09万份股票期权,占公司总股本的1%,行权价格为人民币18.41元╱A股。激励计划的行权条件对未来三年(2020-2022年)的多项关键指标提出了明确要求。 本次激励计划设定的业绩考核指标向公司管理层及核心骨干提出了全方位的高要求,对标企业的设置包含了多家工商业头部企业,彰显了公司对标一流、寻找差距、奋发向前、谱写新章的雄心壮志,而复合全面的行权条件也将激励所有上药人加倍努力实现跨越式发展目标。风劲潮湧,自当扬帆破浪;任重道远,更需策马加鞭。
截止2020年03月31日营业收入404.48亿，销售成本-341.96亿，毛利62.53亿，其他收入3.55亿，销售及分销成本-29.40亿，行政开支-11.16亿，员工薪酬0.00，研发费用-3.41亿，折旧和摊销0.00，其他支出-3463.01万，资产减值损失-1.51亿，重估盈余1273.51万，出售资产之溢利-35.53万，经营溢利20.36亿，应占联营公司溢利0.00，应占合营公司溢利0.00，财务成本-3.55亿，影响税前利润的其他项目-1.15亿，税前利润15.67亿，所得税-3.39亿，影响净利润的其他项目-6.78亿，净利润12.28亿，本公司拥有人应占净利润10.38亿，非控股权益应占净利润1.90亿，股息0.00，每股股息0.00，每股收益--，基本每股收益0.37，稀释每股收益0.37，其他全面收益-9803.94万，全面收益总额11.30亿，本公司拥有人应占全面收益总额9.47亿，非控股权益应占全面收益总额1.83亿。
2020年03月27日发布公告，财务年度2019，分红方案每股派人民币0.44元(相当于港币0.484373元)，分配类型年度分配，发放日2020年08月30日，除净日--
截止2019年09月30日主要股东HKSCC NOMINEES LIMITED直接持股数量879,177,024股，占已发行普通股比例30.9342%，持股比例变动--%，股份性质为H股。
发行方式是发售以供配售,发售以供认购，招股价区间上限26.00港元，主承销商交银国际证券，招股价区间下限21.80港元，保荐人--，首发面值1，首发面值单位CNY，发行价格23.00港元，计划香港发售数量3321.08万股，实际发行总数6.96亿股，香港发售有效申购股数5.34亿股，计划发行总数6.64亿股，香港发售有效申购倍数16倍，售股股东发行数量--股，实际香港发售数量4981.62万股，超额配售数量3205.32万股，售股股东超额配售数量--股，发行公告日2011年05月06日，申购起始日2011年05月06日，首发募资总额152.77亿港元，申购截止日2011年05月12日，发售募资净额145.58亿港元，发行结果公告日2011年05月19日。
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