11月10日复星医药强势涨停，公司合作研发的新冠疫苗有效率达90%
郭广昌称，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，合作研发的mRNA疫苗有效性超90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性，远超此前的预期。
11月10日讯，复星医药A+H股今日全线大涨，截止收盘，A股复星医药维持涨停板，成交额超60亿元，港股复星医药涨超13%。
11月9日晚，复星国际董事长郭广昌发声称，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，合作研发的mRNA疫苗有效性超90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性，远超此前的预期。
受此影响，周一美股抗疫概念股集体收涨。辉瑞制药盘前一度涨30%，收盘涨8.46%，Moderna涨7.61%，吉利德科学涨0.13%，诺瓦瓦克斯医药涨0.72%，BioNTech涨13.43%。
郭广昌表示，这是科学的胜利，也是全球合作的胜利，这是一场关乎全人类的战斗，标志着在这场面对新冠病毒的战争中已经看到了胜利的曙光。
根据路透报道，上述疫苗在8月初开始了三期临床试验，是在43538名参与者中进行的，目前仅有94例被感染。这4万多人中，约42%的人是不同种族。临床试验数据显示，接种了疫苗的人和接受了安慰剂的人对照表明，在第二剂疫苗接种后7天，疫苗的有效率达到90%以上。这意味着在初次接种疫苗后的28天即可免疫新冠病毒。这两家公司表示，目前该疫苗未发现明显的安全问题。在接下里的几周里，该疫苗的三期临床数据，包括有效性和安全性数据将完全公布。
国内方面，据了解，复星旗下复星医药于2020年3月获德国拜恩泰科(BioNTech)授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的复星新冠疫苗(暂定名“复必泰”)，并于7月在国内启动临床试验。目前，复星正与监管部门沟通，力争尽快在国内启动BNT162b2的桥接临床试验。
在复星新冠疫苗全球研发取得突破性进展之际，郭广昌强调，复星将继续与政府监管、审批部门密切沟通协同，希望根据全球研发的进展和数据分析的结果，在符合中国法规的前提下，推动复星新冠疫苗尽早在中国上市使用。
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聪明的金Sir 场外基金是按交易场所的不同，基金可以分为场内基金和场外基金两种。
场内基金是指像股票一样可以在证券交易所上市交易的证券投资基金。常见的场内基金有封闭式基金、上市型开放式基金 (LOF)、交易型开放式基金 (ETF) 和分级基金等。场内基金有一级市场申购赎回和二级市场交易两种投资方式。
场内基金的二级市场交易方式和股票一样，以市场报价进行竞价交易。比如中概互联ETF的代码是513050。虽然是用股票账户买，但它依然是基金，不是股票。
场内交易的优点是交易费率低，只要0.01%，并且可以实时交易，定投起来很方便。
场内交易的缺点是以“手”为单位交易，1手为100份额。
场外基金是指不在证券交易所上市交易，在银行、 证券公司、第三方理财平台或基金公司直销平台交易的基金。目前，大多数基金都是场外基金。
比如中概互联的场外基金是：易方达中证海外中国互联网50ETF联接（006327）
所谓的ETF联接，意思就是这只基金的目的，就是跟踪中概互联ETF的表现，所以场内和场外的涨跌幅是基本一致的。
场外交易的优点是买入金额没太大限制，100元、150元，200元都能买。
