博瑞医药（688166）股票推荐逻辑
公司技术实力突出，未来有望继续维持高速增长。公司技术实力突出，曾助力正大天晴实现恩替卡韦的首仿；产品技术得到国内外大型制药企业的认可，国内一线制药企业恒瑞医药、华东医药、扬子江药业、齐鲁制药，以及国外仿制药巨头TEVA 等均是公司的下游客户。国内外多个品种待放量，公司业绩有望继续维持高速增长。
国内业务：四个制剂待放量，重磅品种奥司他韦已申报。公司在国内已获得磺达肝癸钠注射液、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用醋酸卡泊芬净、注射用米卡芬净钠4 个制剂产品的生产批件，其中磺达肝癸钠注射液和注射用醋酸卡泊芬净已实现商业化销售。2019 年这四个产品在样本医院的销售额合计为26 亿元。
此外，奥司他韦胶囊等6 个品种已申报，2019 年奥司他韦胶囊在国内的销售额预计超过20 亿元，公司有望成为前三家通过BE 的品种。
在研产品逐渐步入收获期，创新药研发实力初见苗头。公司在研产品丰富，合计28 个项目，涵盖抗病毒、抗凝血、抗肿瘤、贫血等多个领域。2019 年，公司新获得制剂生产批件2 个，有3 个原料药通过审评审批，新申报1 个制剂和3个原料药产品，以后有望保持每年均有新产品上市的状态。公司自主研发两个1.1 类新药，依托靶向高分子偶联技术开发的抗肿瘤药物 BGC0222 已经向国家药监局递交了临床申请，多手性药物技术拆分出的高活性单体BR61501，已获得国家药监局一类新药临床批件。另有三个新药项目处于临床前研究阶段。
海外业务：多个产品待获批进入新市场，恩替卡韦ANDA 即将放量。公司有近10 个品种的原料药/中间体正在申报美国市场，其获批后有望进一步打开美国市场。此外，6 个品种的下游制剂产品正在申报中，一旦上市将有望带来原料药/中间体的放量。
这些品种包括：卡泊芬净下游制剂客户申报进入法国市场；米卡芬净的下游客户正在欧洲、美国、日本市场申请上市；阿尼芬净的制剂客户Cidara 正在美国进行临床试验；吡美莫司的下游客户Mylan 在美国市场申报；非达霉素下游客户正在美国申请上市；阿加曲班下游客户正在日本申请上市。
公司的恩替卡韦片已经获批美国ANDA，有望贡献业绩增量。
盈利预测与投资建议。预计公司2020-2022 年EPS 分别为0.39/0.56/0.79 元，对应PE 分别为127/89/63 倍。考虑到公司身处具有较高技术壁垒的高端仿制药和创新药领域，在国际国内均有确切的业绩增长来源，近几年有望维持较高速度增长；公司创新研发实力有望为公司培育新的增长点保驾护航。维持“持有”
评级。
风险提示：仿制药降价的风险，国际医药政策变动风险。
搞钱啊 因为富时A50并不是在国内交易所上市的，所以如果用户要开户的话基本都是找经纪商进行开户，另外由于富时中国A50股指期货是杠杆交易的，所以整体上门槛并不高。
富时中国A50期货的开户程是非常简单的，跟在国内开户证券账户基本没什么区别，用户准备好个人资料，比如身份证件，手机号，然后按照经纪商的要求填写个人信息完成风险测试就可以了，等资料审核通过后基就可以进行正常富时中国A50指数的交易了。
最后再提醒一下，由于富时中国A50指数期货是在新加坡上市的，所以如果要交易的话最好是找一个靠谱的经纪商，不然极有可能遇到光看到账户里有数字就是不给你提现的尴尬。
干瘪的嘴的饼干 
聪明的金Sir 场外基金是按交易场所的不同，基金可以分为场内基金和场外基金两种。
场内基金是指像股票一样可以在证券交易所上市交易的证券投资基金。常见的场内基金有封闭式基金、上市型开放式基金 (LOF)、交易型开放式基金 (ETF) 和分级基金等。场内基金有一级市场申购赎回和二级市场交易两种投资方式。
场内基金的二级市场交易方式和股票一样，以市场报价进行竞价交易。比如中概互联ETF的代码是513050。虽然是用股票账户买，但它依然是基金，不是股票。
场内交易的优点是交易费率低，只要0.01%，并且可以实时交易，定投起来很方便。
场内交易的缺点是以“手”为单位交易，1手为100份额。
场外基金是指不在证券交易所上市交易，在银行、 证券公司、第三方理财平台或基金公司直销平台交易的基金。目前，大多数基金都是场外基金。
比如中概互联的场外基金是：易方达中证海外中国互联网50ETF联接（006327）
所谓的ETF联接，意思就是这只基金的目的，就是跟踪中概互联ETF的表现，所以场内和场外的涨跌幅是基本一致的。
场外交易的优点是买入金额没太大限制，100元、150元，200元都能买。
